Комиссия Минздрава по формированию перечней ЛС одобрила включение "Эвиплеры" в ЖНВЛП

01 Сентября 2015

В ходе заседания комиссии по формированию перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, которое состоялось сегодня в Москве, участниками было одобрено включение в список ЖНВЛП комбинированного АРВ-препарата "Эмтрицитабин + Рилпивирин + Тенофовир" ("Эвиплера"). По словам представившего комиссии ЛС главного внештатного специалиста по проблемам диагностики и лечения ВИЧ-инфекции Евгения Воронина, уже в ближайшее время его производство будет налажено на промплощадке ПАО "Фармстандарт". Добавим, что прочие АРВ-медикаменты, предложенные экспертом к включению в перечень ЖНВЛП (в т.ч. "Рилпивирин", "Тенофовир + Эмтрицитабин", "Маравирок" и "Долутегравир"), не получили поддержки комиссии.

(Источник: НП "ФармАкта. Качество и Стандарты", 01 Сентября 2015)

Полное наименование организации:
Некоммерческое партнерство «Объединение лиц, осуществляющих деятельность в сфере обращения
лекарственных средств «ФармАкта. Качество и Стандарты»

Сокращенное наименование организации:
НП «ФармАкта. Качество и Стандарты»

Юридический и фактический адрес:
125190, г. Москва, Ленинградский проспект, д.80, корп. 17

Реквизиты:
ЕГРЮЛ: 1117799024735 Дата выдачи: 09.12.2011
ИНН 7743109459 КПП 774301001

+7 (499) 654 04 55 (многоканальный)
ПОКАЗАТЬ НА КАРТЕ